Se va lansa pe piata imunoterapia impotriva leucemiei

Rezultatele foarte bune inregistrate de imunoterapia cunoscuta sub numele stiintific de “CTL019”, au convins autoritatile din Statele Unite ale Americii sa accelereze procedura de lansare pe piata a acestui tratament, care devine astfel prima imunoterapie impotriva cancerului ce beneficiaza de aceasta procedura de accelerare majora. Decizia luata ieri (luni 7 iulie 2014), vine dupa ce in 2013, cercetarorii au anuntat ca din cei 27 de pacienti bolnavi de leucemie (dintre care 22 de copii si 5 adulti), tratati cu aceasta noua terapie, 89% au inregistrat o remisie a bolii, atat pentru copii cat si pentru adulti. Primul copil care a beneficiat de imunoterapie, se afla deja in cel de-al doilea an de remisie a bolii, in timp ce primul adult astfel tratat, se afla in remisie de un an. Succesul acestei cercetari, a entuziasmat nu numai autoritatile americane, ci si intreaga echipa de cercetare de la Universitatea din Pennsylvania, care declara prin vocea directorului Carl June: “Primele noastre rezultate creeaza mari sperante pentru un grup disperat de pacienti, numerosi dintre acestia fiind capabili sa duca din nou o viata normala la scoala sau la serviciu, dupa ce au primit aceasta noua imunoterapie personalizata”.

[ads2]

Terapia in sine, consta in extragerea celulelor T imunitare ale pacientului, care vor fi ulterior programate genetic in laborator cu scopul de a tinti celulele canceroase care produc asa numita proteina CD19. Apoi, aceste celule T reprogramate genetic, sunt reinjectate in organismul pacientului unde se multiplica si ataca direct boala. Chiar inaintea de obtinerea acestor rezultate, imunoterapia impotriva leucemiei, a fost considerata “inovatoare” de FDA (Agentia Federala a Alimentelor si Medicamentelor din SUA), ceea ce a dus la accelerarea procedurilor de examinare si in cele din urma, la prioritizarea lansarii sale pe piata. In acelasi timp,  Universitatea din Pennsylvania, a incheiat inca din 2012 un parteneriat cu compania farmaceutica Novartis, in vederea autorizarii si dezvoltarii unor teste cu aceasta terapie, impotriva mai multor forme de cancer.